12311 Martynenko Alan

Rodzice dowiedzieli się o chorobie Alana, gdy miał 18 miesięcy. Już wcześniej niepokoili się o jego zdrowie, ponieważ chłopiec był coraz słabszy, nie wykazywał kolejnych postępów rozwojowych, a wręcz cofał się w swoich umiejętnościach. Po dwóch miesiącach badań w Klinice w Kijowie postawiono wreszcie diagnozę – SMA czyli Rdzeniowy Zanik Mięśni.

Na Ukrainie nie było możliwości podjęcia odpowiedniego leczenia, więc w sierpniu 2019 r. mama Alana przeniosła się wraz z nim do Polski. Uzyskała wizę pracowniczą, podjęła pracę i zaczęła starania o przyjęcie dziecka do Szpitala Dziecięcego w Bydgoszczy. W styczniu 2020 r. chłopiec dostał pozytywną opinie lekarską i został zakwalifikowany do programu lekowego „Spinrazy”.

W związku z wybuchem wojny na Ukrainie na początku 2022 r., sytuacja rodziny uległa znacznemu pogorszeniu. Ojciec chłopca nadal pozostaje w ojczyźnie wraz ze starszym synem, ale nie może już pomagać finansowo w takim stopniu, by pokrywać koszty rehabilitacji Alana. A chłopiec rokuje coraz lepiej, jego postępy w walce z chorobą są już zauważalne, ale potrzebna jest regularna i ciągła stymulacja. Codziennie ćwiczy w domu z mamą, uczestniczy też w zajęciach w ośrodku rehabilitacyjnym. Zaleca się mu również udział w specjalnych turnusach, które odbywałyby się nie rzadziej niż co 4 miesiące.

Taka rehabilitacja wiąże się ze stałym ponoszeniem wysokich kosztów. Celem Grupy OPP jest uzbieranie pieniędzy, które pozwolą Alanowi na co najmniej 6 tygodni intensywnych ćwiczeń (to kwota ok. 27.000,00 zł.).

Każdy dzień terapii to dla Alana większa szansa na uzyskanie samodzielności. Gorąco prosimy o przekazanie darowizn, które pomogą mu w walce z chorobą.